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湖南品质腰果酚厂家供应

楼主: 时间: 2022-05-17 18:04:41

湖南品质腰果酚厂家供应

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时间: 2022-05-17 18:04:41

腰果酚是一种具有饱和或不饱和长链烃基的天然酚类化合物。整个结构包含5%饱和部分、49%单烯部分、17%二烯部分和29%三烯部分。分子结构:腰果酚是一种具有烯属不饱和长侧碳链基团的单酚衍生物,其结构为3-烷基苯酚,其中含有大量活性单组分苯酚和少量二酚。目前,已经使用了许多蒸馏方法来提取腰果酚。但是,由于腰果酚在花生油中的沸点较高,在加热过程中不稳定,这些方法也可以同时提取腰果酚,因此不适合。为了应对这种情况,色谱法是更好的选择。腰果酚能在化学品合成中替代多种酚类精细石化原料。湖南品质腰果酚厂家供应

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    而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。本发明中环氧值的检测方法参考b/t1677-2008《增塑剂环氧值的测定》实施例1:步骤一:将5g腰果酚、,搅拌升温至80℃反应4h。反应液冷却后过滤,滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷,得到黄色透明液体,即腰果酚低聚醚。其核磁谱图见图2。步骤二:将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和20ml()柠檬酸加到烧瓶中,在70℃下冷凝回流1h后,将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性,得到腰果酚低聚醚酯。其核磁谱图见图3。步骤三:将,2g间氯过氧苯甲酸溶于100ml二氯甲烷后分三次加入到烧瓶中,在25℃下反应3h。反应结束后,粗产物经过滤后,将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤,得到有机相和水相,其中有机相经无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经减压旋蒸除去溶剂,得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体,环氧值%。其核磁谱图见图4。实施例2:步骤一:将5g腰果酚、,搅拌升温至85℃反应4h。反应液冷却后过滤,滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷,得到黄色透明液体,即腰果酚低聚醚。步骤二:将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和22ml()柠檬酸加到烧瓶中,在75℃下冷凝回流1h后。天津品质腰果酚欢迎咨询腰果酚的特点是优异的憎水性和低渗透性和自干性。

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    所述氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的摩尔比例为1:(1~3)。进一步的,所述氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的摩尔比例为1:。申请人发现通过调控磺化试剂的成分和比例,可以有效控制腰果酚基表面活性剂中磺酸根的含量,使其与中间产物b中的叔胺结构反应生成磺酸根负离子的同时,还能取代腰果酚苯环上的氢,磺化苯环,进一步提高表面活性剂亲水基的亲水性,避免表面活性剂在石油开采领域使用时,在高盐含量或在高温等环境下出现分层、功能失效等问题。在一些实施方式中,步骤(1)中所述腰果酚为烷基化改性腰果酚。在一些实施方式中,所述烷基化改性腰果酚的制备方法包括如下步骤:(1)将混合腰果酚加入到反应器中,控制体系的温度在25~35℃,然后滴加过甲酸水溶液,在保温条件下反应1~3小时,得到中间体c;(2)将所述中间体c加入到混合溶剂中,并加入正十二胺,然后在85~95℃下反应1~4小时,冷却出料得到所述烷基化改性腰果酚。在上述烷基化改性腰果酚的制备过程中,步将混合腰果酚溶解在乙醇中,并加入一定量的过甲酸,利用过甲酸的强氧化性,将混合腰果酚分子烷基链上的不饱和双键氧化成环氧结构。在第二步中,通过在正十二胺作用下,打开环氧结构。

中文名称:腰果酚中文别名:M-[(Z)-8-十五碳烯基]苯酚英文名称:CardanolC15:1;Ginkgol;Cardanolmonoene;3-[(Z)-pentadec-8-enyl]phenol英文别名:Phenol,3-(8-pentadecenyl)-,(Z)-;Phenol,3-(8Z)-8-pentadecenyl-(9CI);Phenol,m-8-pentadecenyl-,(Z)-(8CI);3-(8Z)-8-Pentadecen-1-ylphenol;(Z)-3-(8-Pentadecenyl)phenol;3-[8(Z)-Pentadecenyl]phenol;CardanolC15:1;Cardanolmonoene;Ginkgol分子式:C21H34O分子量:302.49CAS号:501-26-8纯度:HPLC≥98%沸点(预测值):221-223°C密度:0.919±0.06g/cm3|Condition:Temp:20°CPress:760Torr酸度系数pKa:10.06±0.10|Condition:MostAcidicTemp:25°C储存条件:2-8°C,干燥、避光、密封环氧树脂及固化剂与环氧树脂配套发展,互相促进。

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    表1pvc制品配方表2pvc制品的力学性能测试结果实施例8:将环氧腰果酚低聚醚酯(ece)、腰果酚低聚醚酯(ce)、对苯二甲酸二辛酯(dotp)、邻苯二甲酸二异壬酯(dinp)与pvc和辅料按表3中的配方混合制备成测试所需的样条,制备方法同实施例7。为了考察增塑剂对pvc样品热稳定性的影响,含有不同增塑剂的pvc样品在氮气氛围及10℃/min升温速率下的tga曲线如图1所示。表3中列示了tga曲线的特征温度。从图1和表4中可以看出,样品的热分解主要分为两个阶段。第一阶段,即在220~360℃温度范围内,热分解速率快,该阶段主要是发生了pvc加热脱氯作用,即c-cl键断裂,生成的cl原子与邻近亚甲基上的h原子生成hcl,使得pvc链上形成双键,进一步诱发邻近的c-cl键断裂,产生大量的cl原子和大分子自由基,导致pvc的连续分解。第二阶段,即在360~600℃范围内,发生的主要是芳香化合物以及聚醚的热分解。实验结果表明,与其他三种增塑剂体系相比,ece/pvc在第一阶段的质量损失偏低,说明其具有较高的热稳定性。这是因为是ece中的环氧基团可以捕获pvc热解过程中生成的hcl,进而阻止pvc的连续分解,提高产品的热稳定性,进而可以在日常以及较高温使用情况下延长使用寿命。腰果酚得到国内外学者的深入研究,以其作为亲油基制备表面活性剂获得了不错的成果。福建化工腰果酚质量保障

腰果酚含苯环结构,具有耐高温的性能。湖南品质腰果酚厂家供应

    实施例6:步骤一:将5g腰果酚、,搅拌升温至100℃反应4h。反应液冷却后过滤,滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷,得到黄色透明液体,即腰果酚低聚醚。步骤二:将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和32ml()柠檬酸加到烧瓶中,在95℃下冷凝回流1h后,将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性,得到腰果酚低聚醚酯。步骤三:将,,在60℃下反应3h。反应结束后,粗产物经过滤后,将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤,得到有机相和水相,其中有机相经无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经减压旋蒸除去溶剂,得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体,环氧值%。实施例7:将实施例1中合成的增塑剂环氧腰果酚醚酯(ece)与对苯二甲酸二辛酯(dotp)复配,用于增塑pvc,共混物的配方如表1所示。将pvc粉末、增塑剂及热稳定剂混合高速搅拌均匀后,再用转矩流变仪密炼,后通过平板硫化机压制成一定厚度的pvc膜,用于拉伸性能测试。表2为不同配方的pvc样品的力学性能测试结果。由表可知,随着ece增塑剂含量的增加,pvc样品的拉伸强度有所增加,表明该增塑剂与pvc的相容性优于dop与pvc的相容性,可以赋予pvc制品良好的柔韧性。湖南品质腰果酚厂家供应

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