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广西合规的医疗器械管理软件咨询问价

楼主: 时间: 2022-05-26 03:09:22

广西合规的医疗器械管理软件咨询问价

    楼主:

时间: 2022-05-26 03:09:22

    德米萨医疗器械管理软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制,帮助企业规避经营风险。软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。同时,在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减少库存积压,缩短交货周期,提高资金周转率。此外,系统配备有功能完整、全方面的报表展示,如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。具有快捷的查询功能,支持多条件快速查询检索,使您可以追溯到发生过的任何一笔业务。系统详细记录管理各订单执行状态,对采购、销售各环节实施合理的审批管理,提升整个供应链的价值。并且系统针对产品的质量有着严格的把控,包括初期的质量检查到质量复查、质量问题的追溯、产品质量检测档案、进货质量的评审以及分析以及器械检验维护等。 系统各单据支持自动下推与上引,如报价转订单、订单转发货单、销售转采购申请等。广西合规的医疗器械管理软件咨询问价

    德米萨医疗器械管理软件在满足企业对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理等功能外,同时符合GSP审核要求。系统支持产品效期管理,近效期产品自动提醒;支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理;支持产品停售与解除停售管理;支持GSP管理,提供多达百余种的GSP报表。系统基于BS架构,充分考虑医疗器械行业特征及特性,打造专属医疗器械行业、符合GSP要求的管理软件,帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 福建经营医疗器械管理软件口碑推荐德米萨医疗器械管理软件文件的传输采用非对称加密技术保证文件内容机密性和完整性,确保系统数据资料安全。

    德米萨医疗器械管理软件界面是一款针对医疗器械经营企业开发的信息管理系统,系统严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成,经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。同时系统基于BS架构,充分考虑医疗器械行业特征及特性,打造专属医疗器械行业、符合新版GSP要求的管理软件,帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。

    德米萨智能医疗器械管理软件以客户为主,针对企业销售管理应用而开发,主要面向企业市场、销售、服务及管理人员,能够帮助企业对已有客户进行全生命周期的管理,同时支持关系营销与项目过程管理等多种业务模式,能够帮助企业建立一个规范准确即时的客户库,同时实现轻松、规范、细致的销售管理工作。提高管理效率、掌握及时准确齐全的销售动态。企业通过德米萨软件,使管理者能够对售前、售中、售后的具体跟进情况,做到了如指掌;帮助销售管理者及时了解各地办事处的销售进度和存在的问题,避免因为人事变更而影响客户流失、丢单;对业务人员来说,通过计划性地销售工作安排和整体协同配合机制,挖掘潜在客户,提高做单成功效率。同时系统软件集成版集成人事管理、信息中心、办公管理、行政审批、通讯管理等多个辅助办公模块,全方面梳理企业管理流程! 企业通过系统可以管理产品证件、产品首营审批产品变更审批、支持新老器械目录并存支持商品类别自定义编辑。

    GSP等于药品经营质量管理规范,发文第二条“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。”其中第四节,质量管理体系文件中,第三十六条质量管理制度应当包括以下内容,(二十)计算机系统的管理。第七节,计算机系统,第五十七条企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品可追溯。第五十八条,企业计算机系统应当符合以下要求:德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 软件可以管理商品产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。四川好用的医疗器械管理软件厂家

能够对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒,对过期证照和产品自动锁定,禁止进行业务操作。广西合规的医疗器械管理软件咨询问价

    上海德米萨信息科技有限公司自成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,以强大灵活的产品功能、专业及时的技术支持服务、合理的价格帮助众多企业迈入深度数字化管理进程,在中国企业信息化的浪潮下,德米萨信息科技逐渐走向成熟,规模日趋壮大。其公司软件涉及:进销存管理(SCM)、客户关系管理(CRM)、企业资源计划(ERP)、协同办公OA、人事管理(HRM)、项目管理(PM)、医疗器械管理(MI)等业务领域。其中医疗器械管理软件更是通过上海市医疗器械行业协会官方认证,完全符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。 广西合规的医疗器械管理软件咨询问价

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理专家以及信息安全专家,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,