基因解码

佳学基因通过基因解码基因检测技术,提供儿童天赋、儿童健康,婚恋遗传病咨询、超过34种肿瘤、150多种疾病,3万多种罕见病的致病基因鉴定及用药指导基因检测。合作与加盟请致电健康专线:400-160-1189
博文

湿疹血小板减少

特别怕听到、看到这样的故事。我们可以担负起自己却没有信心担负一个孩子的未知!

2015年8月20日,家住山西广灵县的王先生夫妇迎来了他们的第一个孩子,并给他取名为亮亮,但是开心不过十余天,王先生发现儿子竟然拉血便,让这一家慌了神。他们马上去医院检查,但始终查不出孩子得了什么病,医生建议去大医院检查。3天后,王先生夫妇便带着儿子前往了省医院。他们在省医院做了多项检查,显示孩子血小板偏低,但其余各项指标都是正常的,最后,医生建议给孩子做一个基因检测进行病因查找,随后联系了佳学基因进行检测,在等待结果的日子里,亮亮免疫力极低,还是高敏体质,牛奶都不能喝,由于血小板减少,导致亮亮身上总是青紫,还伴有湿疹,只能靠

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新生儿“耳聋基因检测”

我国耳聋患者有2780万,其中由于基因因素导致的占到60%,总数有1668万人。7岁以下的聋哑儿童高达80万,每年新增聋儿3万余人!在5月30日召开的北京国际听力学大会上,世界卫生组织防聋合作中心主任韩德民院士公布的一组数字,让人既震惊又心痛。实际上,这组数字来自中国残联2006年的统计数据,9年过去了,如今的统计数据又要在此基础上增加不少。

如今渐冻人、孤独症等疾病在各界的共同努力下已经获得了社会和家庭的关注,大多数老百姓对数量更为庞大的“耳聋”却了解极少,家长尽管对孩子关怀得无微不至,却对“听力残疾”、“耳聋基因”相当陌生。

 

“耳聋”是常见

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佳学基因孕期叶酸代谢能力无创基因检测

1、什么是叶酸?

叶酸(folic acid)也叫维生素B9,是一种水溶性维生素,叶酸是预防宝宝出生缺陷的一种重要方式,准备怀孕的女性和准妈妈都需要叶酸(包括天然叶酸和叶酸补充剂),孕妇对叶酸的需求量比正常人高4倍。

2、孕期叶酸不足的危害?

根据佳学基因《人的基因序列变化与疾病表征》数据库表明:

胎儿:可能导致胎儿产生发育畸形, 这些畸形现在无法治疗的神经管缺陷(无脑儿、脊柱裂、脑膨出)、兔唇、先天性心脏病、唐氏综合症;胎儿流产,宫内发育迟缓,早产,出生后体重一足。

孕妇:引起妊娠高血压疾病、巨幼红细胞性贫血症,胎盘早剥。

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花那么多钱做基因检测,到底值不值?

导读:健康是人类共同的追求与愿望,近两年随着基因检测技术的普及、基因解码技术的提高以及居民观念的改变,基因检测越来越受到国民的认可,基因检测也将随着“健康中国2030”上升为国家战略之后成为健康产业的新风口。

基因检测之所以受到国家政策及民众的欢迎,在于基因检测可以查找致病根源、精准用药,也可以用于疾病风险的预测。基因解码技术可以精准分析上万种遗传病、罕见病致病基因,不仅能为自己找到更个性化的治疗方法,也能采取方法阻断后代遗传。但是,普遍居民认为如果做一个较为全面的检测,至少要上万元,花那么多钱做基因检测,到底值不值?

 

孩子患罕见病,花费50万也未查到病因

2013年山东电视台报道了一位生于普通家庭的免疫缺陷患儿,家长带着孩子看病,跑遍全国十几家三甲医院,但都没能弄明白病因,其间经历各

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多发性骨骺发育不良基因检测——佳学基因

基因解码研究中心报道:

来自安徽的陈女士,今年三十三岁,她发现5岁儿子的膝盖会发生疼痛,走路有点笨拙,手指关节也不是特别灵活,她想到自己小时候也出现过一些类似的症状,于是去医院进行X线检查发现患有多发性骨骺发育不良,好在是比较轻微的症状,在得知此疾病是基因遗传病后找到了佳学基因,经过致病基因鉴定基因解码后,找到了致病基因,在佳学基因解码专家的分析与指导下,不仅知道了如何给儿子进行治疗,还了解了如何生育二胎的问题。

什么是多发性骨骺发育不良

多发性骨骺发育不良是一种软骨和骨发育障碍疾病,主要影响手臂和腿部的长骨末端,也就是骨骺。多发性骨骺发育不良根据遗传模式不同分为两种类型,显性类型和隐性类型,两种类型都有相对轻微的症状和体征,其中最常见的是髋关节和膝关节的疼痛,早发性关节炎和步态不稳。虽然有些多发性骺发育不良

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淋巴管平滑肌瘤病——

基因解码研究中心报道:

浙江的朱小姐在29岁时时常觉得肺不舒服,到医院检查的结果是气胸。当时医生完全将朱小姐的病症当做气胸处理,当他们发现她的肺上长满了水泡时解释说是天生发育不好没办法治疗。由于气胸的多次反复发生,只能做引流管术,一共反反复复做了6次引流管术,5次抽气…..到最后,医生见她气胸频繁发作且如此严重,只能给她打很多黏连剂来应对气胸的再次复发。由于没有弄清楚病理而做的肺部黏连,导致了朱小姐的肺功能更加受损。当她找到佳学基因解码研究中心时,肺部功能已经完全受损只能通过肺移植才能有生存的希望。基因解码中心的专家为朱小姐做了致病基因鉴定基因检测,终于确诊朱小姐是患上了这种只攻击女性的“罕见病”——淋巴管肌瘤病(简称LAM)。

 

什么是淋巴平滑肌瘤病?

淋巴管平滑肌瘤病(LAM)是一种影响肺,肾脏和淋巴系统的疾病,淋巴管平滑肌瘤病几乎均发病在30岁左右的女性身上

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为什么这个药对你无效?

导读:小华的父母在去年都被检查出患有Ⅱ型糖尿病,医生给二老开了二甲双胍,一日三次餐中口服,经过将近一年的服用,小华父亲的血糖控制的非常好,而母亲的血糖却时好时坏,小华很是疑问,二老的生活习惯,日常饮食几乎一模一样,吃同样的降糖药,为什么母亲的血糖总是控制不住呢?你们在生活中是不是也经常会碰到这种情况,小病也好,大病也罢,有些人吃了对病情真的一点效果都没有,而有些人吃了同种药却非常见效,这到底是为什么呢?

基因储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡过程的全部信息。可以说基因影响着生命体的一生,也是决定生命健康的内在因素。

不同人群正因为基因间的差异,用药的差异性也很大。这也是为何他吃了这药好的快,你却不见成效。因而,佳学基因推出了用药指导基因解码,包括常见疾病用药指导,靶向用药指导,化疗用药指导,根据你的基因型找到最适合你的药,对症治疗,事半功倍。

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休息的特应性皮炎基因检测——佳学基因

基因解码研究中心报道:

3岁的童童前几天突然剧烈瘙痒,有皮疹现象,皮损尤其严重,到医院检查过医生说是皮炎,涂擦了止痒药膏,2天后有所好转,但过几天后又开始瘙痒,反复发作,真是让童童和家长不知所措,为了能查找病因,对症治疗,佳学基因解码研究中心为童童进行了致病基因检测,发现童童CARD11基因突变,导致的疾病为特应性皮炎,与免疫系统能力下降有关。发作初期时可擦免疫调节剂药膏可迅速解除症状,避免病情反复严重发作。此外,还要增强儿童的免疫力,避免接触过敏源。

特应性皮炎是由于过敏源导致发病的吗?

特应性皮炎(也称为特应性湿疹)是以皮肤炎症为特征的疾病。它是一种常见疾病,可影响10

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老年健康杀手:帕金森症&老年痴呆症

核心提示:全球人口在逐步老龄化,我国老龄化问题更为严峻,调查显示到2020年,我国老年人口将达到2.48亿,老龄化水平将达到17.17%。过去的一个世纪里,医疗条件的改善使人们寿命得以延长,生活更加健康。但同时,这也导致一些非传染性疾病的患病人数增加,其中困扰老年人最多的就是帕金森症痴呆症(阿尔兹海默症)。     

疾病介绍

帕金森症是现今世界公认的第二大神经系统疾病,临床表现主要包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍,同时患者可伴有抑郁、便秘和睡眠障碍等非运动症状。帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴(dopamine, DA)能神经元的变性死亡,由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。在没有进行基

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白塞病基因检测——佳学基因

基因解码研究中心报道:

佳学基因解码研究中心记载:今年5月中旬基因解码中心接待了年仅16岁的花季少女小赵。小赵是一名在校学生,在最近两年里,反反复复的起口腔溃疡。溃疡发作一般一周自行好转,严重时一个月内发作好多次,苦不堪言。小赵一直以为是“熬夜”或“上火”导致的没太注意。但两个月前她开始不明原因的出现外阴处瘙痒、溃疡和皮肤红斑,这让小赵寝食不安,痛苦不堪并且难以启齿。在当地医院治疗也只是消炎、止痒,但病情不但没有好转反而加重了病情。后基因解码进行基因检测发现小赵某个基因发生了突变,并结合其症状确诊小赵患上了白塞病。经过正确的治疗,小赵的病情得到了明显好转。

白塞病有什么症状?

白塞病(Behcet'sdisease),又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。白塞病是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。它能

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